Buscopan 6 Supposte 10mg

DENOMINAZIONE
BUSCOPAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Alcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari .

PRINCIPI ATTIVI
Una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.
Una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.

ECCIPIENTI
Compresse rivestite.
Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico.
Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.
Supposte: g liceridi semisintetici solidi.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Glaucoma ad angolo acuto.
Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.
Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.
Stenosi meccanica del tratto gastroenterico.
I leo paralitico o ostruttivo.
Megacolon.
Colite ulcerosa.
Esofagite da reflusso.
Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.
M iastenia grave.
Bambini di eta' inferiore ai 6 anni.
In caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.

POSOLOGIA
I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.
Compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.
Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno.
Le dosi singole pos sono essere aumentate secondo il giudizio del medico.
In pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattam ente la prescrizione del medico.
Modo di somministrazione.
Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua.
Il farmaco non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.

CONSERVAZIONE
Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Supposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE:
In presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.
Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali.
A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie .
Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.
A causa della possibilita' che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.
Il tratta mento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.
Gli eff etti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia.
Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.
Quindi i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo m edicinale.

INTERAZIONI
L'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato dal farmaco.
Il trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.
La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.
Non assumere alcool durante la terapia.
Poiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI
Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del farmaco.
Gli effetti secondari anti colinergici sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti.
Disturbi del sistema immunitario.
Frequenza non comune: reazioni cutanee, o rticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni an afilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'.
Al 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere piu' bassa.
Una stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che que ste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.
Patologie cardiache.
Frequenza non comune: tachicardia.
Patologie gastrointestinali.
Frequenza non comune: secchezza delle fauci.
E' stata osservata anche stipsi.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione.
Patologie renali e urinarie.
Frequenza rara: ritenzione urinaria.
Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio.
midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare.
Patologie del sistema nervoso : sonnolenza.
Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni d'interf erenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione car diorespiratoria.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.
Gli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva.
Non esis tono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi m etaboliti nel latte umano.
Come misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
Non sono stati co ndotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana.