Mag 2 Soluzione Orale 20 Bustine 1,5g/10ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Integratori minerali.

PRINCIPI ATTIVI: Magnesio pidolato (corrispondenti a ione Mg^++ ). ECCIPIENTI: Soluzione orale 1,5 g/10 ml: saccarosio, aroma d'arancia, metile p-idr ossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico , acqua. Polvere per soluzione orale 2,25 g: saccarina sodica, acido citrico monoidrat o, saccarosio, aroma di limone.

INDICAZIONI: Stati carenziali di magnesio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min); da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia di gitalica.

POSOLOGIA: Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bu stine di polvere al giorno. Nei bambini, la posologia potra' essere st abilita dal medico previamente consultato. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

CONSERVAZIONE: Soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: nessuna precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE: In pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologi a e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno c onsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi de pressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconci no di soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 pol vere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose c onsigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 per le bu stine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o defi cit di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il farmaco soluzione orale contiene p-idrossibenzoati.

INTERAZIONI: La somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un rido tto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di non somministrare il farmaco contemporaneamente a farmaci a base di tetra cicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due sommini strazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per ev itare interferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazi one concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vit amina D3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la poss ibile comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di pr eparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impe discono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di pro dotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Cen trale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere v alutata attentamente.

EFFETTI INDESIDERATI: Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poss ono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: E' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del far maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita' . Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.